繼西門子之后荷蘭飛利浦公司清倉家電業(yè)務,轉攻健康醫(yī)療
?一則關于荷蘭飛利浦公司將于2020年中啟動、以30億美金清倉家電業(yè)務,轉攻健康醫(yī)療業(yè)務的消息,再次將這個已經(jīng)在中國大家電市場邊緣化的外資品牌,推向行業(yè)的風口上。家電圈注意到,這是2014年德國西門子集團退出家電業(yè)務,專注工業(yè)自動化和數(shù)字化業(yè)務之后,再次出現(xiàn)歐洲老牌企業(yè)巨頭拋棄家電的消息。[詳情]
羅氏收購Spark 丹納赫買入GE生物制藥 大藥企都在盤算什么?
2月25日,羅氏官網(wǎng)正式宣布,將斥資43億美元收購Spark Therapeutics,確保在目前最火熱的基因療法領域處于領先地位,并保持其血友病業(yè)務的快速增長。羅氏忙著收購,而GE醫(yī)療則以214億美元的價格出售其不斷增長的生物制藥(GE Biopharma)業(yè)務,希望減少這部分業(yè)務并以此來填補債務缺口。售賣對象是美國工業(yè)儀器及設備企業(yè)丹納赫(Danaher)。[詳情]
在疫情逐步可控的情形下,一線的醫(yī)務工作者和科研人員將有更多精力和時間對冠狀病毒進行更深一步的研究和認識。我們此次調研了基于Orbitrap超高分辨的代謝組學,脂質組學,以及藥物治療在病毒學研究中的應用。致敬白衣天使和深耕醫(yī)學研究的學者。[詳情]
位于兩江新區(qū)的重慶華邦制藥有限公司生產(chǎn)車間里,兩條甲潑尼龍琥珀酸鈉生產(chǎn)線晝夜運轉;經(jīng)過溶配、灌裝、凍干、軋蓋、燈檢、外包等流程,每天都有6萬余支甲潑尼龍琥珀酸鈉生產(chǎn)下線,經(jīng)檢驗合格后迅即發(fā)往湖北等新冠肺炎疫情重災區(qū)。[詳情]
國內首套非接觸性智能篩查及導診系統(tǒng)成功研發(fā)并試運行
國內首套非接觸式可視化新型冠狀病毒感染的肺炎院內智能篩查診斷及防控系統(tǒng)并投入試運行。[詳情]
傳感器在醫(yī)療有哪些應用呢?[詳情]
截至2月5日13時,全國新型冠狀病毒肺炎共累計報告確診病例24363例,疑似病例23260例,全國抗疫形勢依然嚴峻。[詳情]
抗疫進展:華為云聯(lián)合多家科研機構篩選出五種可能有效的抗病毒藥物
2月3日,華中科技大學同濟醫(yī)學院基礎醫(yī)學院、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬武漢兒童醫(yī)院、西安交通大學第一附屬醫(yī)院、中科院北京基因組研究所、華為云聯(lián)合科研團隊宣布,篩選出五種可能對2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)有效的抗病毒藥物,供研究機構和制藥企業(yè)進一步藥物研發(fā)參考。[詳情]
拜耳是德國當今第一大制藥企業(yè),2017年處方藥銷售額190億美元,在全球制藥巨頭中名列十四。德國是現(xiàn)代制藥工業(yè)的主要發(fā)源地,早在20世紀初,德國的藥品就開始享譽西方。但是如今前十大制藥巨頭中沒有德國的企業(yè),你知道為什么?[詳情]
下面,我們就盤點一下當前針對新型冠狀病毒的潛在有效藥物到底有哪些。[詳情]
西門子捐贈價值1500萬元醫(yī)療設備支持中國抗擊新型冠狀病毒疫情
西門子中國與西門子醫(yī)療中國今天宣布將進一步為中國抗擊新型冠狀病毒疫情提供支持。公司各業(yè)務集團眾志成城,將共同捐贈價值為1500萬元人民幣的西門子醫(yī)療設備幫助中國抗擊疫情,并鼓勵員工開展自愿捐款,參與公司的積極行動。[詳情]
今日,拜耳中國宣布向中國紅十字基金會捐贈總值超過1000萬元人民幣的急需醫(yī)療物資及資金,其中包括拜復樂?(鹽酸莫西沙星)等預防、診斷及治療用藥,專項用于支援武漢新型冠狀病毒感染肺炎疫情的防控工作。[詳情]
近年來,隨著我國開放二胎政策的落實,疊加環(huán)境污染等問題,我國兒科門急診率長期居高不下,綜合醫(yī)院兒科門急診量增長迅速,兒童年齡越來越小,患病率與就診率也越來越高。根據(jù)2019年一份衛(wèi)生統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,我國綜合醫(yī)院門診人次占比中,2007年—2017年,兒科門診占綜合門診人次比例從8.22%提升至9.89%,兒科門診人次占0-14歲兒童人口數(shù)量比例從38.18%攀升至103.74%。[詳情]
純化水設備主要用于各種超純材料、試劑、實驗室、生物實驗、電子產(chǎn)品、的生產(chǎn)和清洗等。近年來,近年來,隨著環(huán)保理念的推進,越來越多的行業(yè)包括醫(yī)藥行業(yè)高度注重用水質量,對于純化水設備的應用逐漸拓寬,對純化水設備的過濾效果要求也更加嚴格。[詳情]
國產(chǎn)創(chuàng)新藥研發(fā)土壤日漸肥沃,行業(yè)進入加速模式
政策紅利落地,國產(chǎn)創(chuàng)新藥進入加速模式。業(yè)內人士表示,為鼓勵創(chuàng)新,國家藥監(jiān)局采取了一系列舉措,包括改革臨床試驗的管理,科學接受境外臨床試驗數(shù)據(jù),鼓勵境內外新藥同步上市,在標準不降低的前提下,大大縮短了臨床急需境外新藥在我國的上市時間。[詳情]